
中国新闻社,4月2日,位于广州开发区的国际生物医学创新公园和中国新闻服务服务服务服务服务服务局,与众多知名的国内乃至生物医学公司相结合。其中,Kangfang Biotechnology Co,Ltd(因此称为“ Kangfang Biotechnology”),广东Hengrui Medicine Co,Ltd.)
图显示了Kangfang Biotechnology中国新广州知识城市生物制药基础的生产线。 Chen Chuhong的图片
作为广州生物制药行业的主要领域,广州开发区和黄普区已于2024年获得115项新认可的临床试验的批准,其中包括1类1级创新药物;现代药物的核珠单抗注射和贝维博丁柠檬酸盐注射已被批准进行营销,并且已批准了Cadunilizumab注射的新迹象连续五年共有9年,总共提供了广东省的50%。
Kangfang Bio目前正在开发50多名具有完全独立智力权利的创新候选人,其中包括15种双抗/多ANTI-ADC药物,以及24种产品在全球范围内进行临床研究。其中,由Kangfang Bio独立开发的第一种现代新型新药Cateny(PD-1/CTLA-4双特异性抗体,Cadunilizumab注射)已被批准治疗重复/转移性宫颈癌。凯塔尼(Kaitany)是世界上首次用于双重免疫疗法肿瘤学的新药,它也是中国第一种用于双特异性抗体的新药。
首先是由Kangfang Bio独立开发的第一个双双抗Aanti-caldonidine(PD-1/CTLA-4 Dual-Anti-Anti-Anti-)和Evosi(PD-1/VEGF Dual-Anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-anti-Anti-anti-),由Kangfang Bio开发,进行了临床疗法,进行了40多个适应症,并涵盖了主要的指示图中的临床疗法。
2025年1月亨格鲁(Hengrui)医学推出了第一类现代生物药物注射recaxizumab(商品名称:aixin'an)。该药物是一种由Hengrui医学独立开发的人性化的单克隆抗体,一种抗人类普罗蛋白转化酶subtiilis 9(PCSK9),也是第一种超长作用PCSK9单克隆抗体。
亨格鲁(Hengrui)医学多年来一直围绕紧急临床需求进行现代研究和发展。它被批准在中国推出19种新的分子药物(1级创新医学)和其他4种创新药物(2类新药)。亨格鲁伊医学副总经理陈·莱(Chen Lei)表示:“该市对工业基础的知识配备了中国的第一条国家流体生产以及完整的制品称重预填充的针头和cilrin瓶装填充线,可以符合各种形式的剂量生物学产品的制造,以及全面的制备优先级,以及1000亿件1000亿架1000亿架卫生的优先级。。 “
近年来,通过“ R&D转变生产”布局,广州开发区和黄普地区开发了多种式发展发展的模式,例如国际生物医学价值创新公园和医疗设备制造公园。反癌症研究与开发的目标和免疫反癌领导中国。 Biotech已成为科学技术创新委员会的第一家创新药品公司,没有收入和收入,并已成功地列入纯制药技术。最近批准了第一种创新的贝维柠檬酸柠檬酸柠檬酸柠檬酸柠檬酸酯注射药物。中兴·鲁里丘(Zhongsheng Ruichuang)被批准为在未使用利托纳维尔(Ritonavir)的情况下针对COVID-19的第一个肽3Cl ...
目前,广州开发区和黄普地区促进了通过工业政策,基础建设和国际的生物医学集群的创建合作。 (超过)
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